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二手LCMSMS API3000 三重四級桿液質聯(lián)用儀操作中的選擇需注意以下影響因素：

1 >樣品溶劑和色譜流動相的選擇       采用直接進樣方式時,樣品溶劑多選用甲醇、乙睛、異丙醇，乙醇和水等揮發(fā)性溶劑，有時也可使用少量的氟仿、正丁醇、乙酸乙酯等.樣品的濃度一般為10一100ng/ mL。為了使樣品在溶液中離子化，通常使用揮發(fā)性的酸或堿如乙酸、氯水等調節(jié)溶液的pH值。
      采用分流進樣時，對樣品溶劑的要求不十分嚴格，但要求色譜流動相具有如下特點:有一定的導電性，支持離子的形成;較低的表面張力和較小的溶劑化能，利于溶劑蒸發(fā)和樣品離子解吸;調節(jié)流動相性質所加人的試劑i添加劑)應具有揮發(fā)性。使用ESI接口時，通常選擇甲醇、乙睛.水以及少量的氯仿、乙酸乙酯、丙酮和正丁醇等作為流動相，一般情況下使用苯、烷烴、環(huán)烷烴和四氯化碳等溶劑。使用APUI接口時溶劑的選擇范圍要大一些。此外，流動相中常用的pH調節(jié)劑有甲酸、乙酸和氨水等,常用的緩沖溶液有乙酸銨、甲酸按等常用的HPLC添加劑如磷酸、硼酸及其鹽類，由于不具有摔發(fā)性、表面活性劑和強離子對試劑等會嚴重干擾樣品離子的形成，通常不作為LC-MS流動相的添加劑使用。   2>電離條件的確定
      噴針的位置對儀器靈敏度影響很大.分析不同樣品時應將噴針調節(jié)到不同的良佳位置，以使樣品的募化效果極好，離子化效率相當高。一般情況下，直接進樣時，噴針的位置參數(shù)通常為（2 ~ 3，2~ 3),分流迸祥時.其中H表示噴針到雛形孔的距寓. L表示噴針噴射的液體在氣簾壁上形成的斑點到錐形孔的距高。應當絶対避免宜接將溶剤噴入質譜僅高真空區(qū)。

                             
      分析堿性樣品多采用正離子掃描、分析酸性樣品多采用負離子掃描。對于兩種方式都可以分析的樣品，一般 采用負離子掃描，主要原因在于負離子掃描儀器噪聲較低，利于樣品的分析電離電壓對噴霧效果和離子形成有較大影響.通常電離電壓為一3800 ~ 6000V即可使樣品攜帶電荷，負離子掃描時電離電壓過高(超過- 3800V)則會引起氮氣電離，影響分析測定:聚焦環(huán)和錐形孔的電壓一般根據實驗情況進行調節(jié)，通常分別為~160V和~50V。這兩處電壓過低易導致儀器靈敏度降低，過高易導致樣品分子在源內裂解，使樣品的譜圖復雜化實驗時可以通過手動優(yōu)化或儀器自動優(yōu)化。對這兩處電壓進行最優(yōu)化。
3>氣流的使用   二手LCMSMS API3000 三重四級桿液質聯(lián)用儀 儀器內的氣流有以下三種:
1，霧化氣--樣品在高電壓和霧化氣流的作用下產生霧化。
2，氣簾氣-- 在大氣和高真空之間形成-個氮氣帝，防止溶劑和樣品直接進人質譜儀高真空區(qū)，并利于樣品溶劑的揮發(fā)。
3，輔助加熱氣--與樣品噴射方向成90。，對難揮發(fā)性容劑，使用加熱氣可以加速醉劑的蒸發(fā)。   

二 手LCMSMS API3000三重四級桿液質聯(lián)用儀實驗中根據樣品和溶劑的揮發(fā)性和流速，選擇氣流的各項參數(shù):應注意的是，氣體流速過大易導致離子源源內壓力增高.使樣品分子發(fā)生源內裂解，過低則導致樣品離子化不完全，降低儀器的靈敏度。在不影響靈敏度的前提下.霧化氣的流速應盡量小，氣簾氣的流速應盡量大，通常它們的流速分別為6和12(儀器默認單位)左右。必要時。還可打開輔助加熱氣，以獲得更好的霧化效果。該氣流的溫度選擇范圍為200、500，溫度過高會導致化合物的分解，溫度過低易導致樣品離子化不完全。各種氣流的參數(shù)選擇合適時.儀器靈敏度高，總離子流一時間圖穩(wěn)定，霧化效果好，噴射斑點清晰可見.沒有明顯液滴沿氣簾壁流下。