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特價(jià)布魯克timsTOF Pro 質(zhì)譜儀-進(jìn)入4D蛋白質(zhì)組學(xué)新時(shí)代
用于PASEF質(zhì)譜法的 timsTOF Pro捕集離子淌度質(zhì)譜系統(tǒng)，其使用專有的捕獲離子遷移譜（TIMS）技術(shù)，實(shí)現(xiàn)了出色的單次肽和蛋白質(zhì)鑒定性能，具有更高速、更高靈敏度和強(qiáng)大的高通量蛋白質(zhì)組學(xué)分析能力。
布魯克timsTOF Pro質(zhì)譜也有利于定量蛋白質(zhì)組學(xué)工作流程，因?yàn)檫@種創(chuàng)新的TIMS-powered的四極桿飛行時(shí)間質(zhì)譜儀（QTOF-MS）由MaxQuant/Perseus和PEAKS Studio蛋白質(zhì)組學(xué)分析軟件支持。
timsTOF 相關(guān)應(yīng)用
布魯克的 timsTOF 解決方案可加速各種研究應(yīng)用，提供鑒定和定量具有挑戰(zhàn)性的化合物的信心和清晰度。
蛋白質(zhì)組學(xué)
完全解決蛋白質(zhì)組的復(fù)雜性只能通過(guò)正交方法實(shí)現(xiàn)。布魯克提供一個(gè)專門的解決方案小組來(lái)應(yīng)對(duì)這些挑戰(zhàn)。由 PASEF® 提供支持的 timsTOF Pro 首次實(shí)現(xiàn)了快速、超高靈敏度的 shotgun 蛋白質(zhì)組學(xué)和相對(duì)蛋白質(zhì)定量，在大隊(duì)列和低豐度樣本研究中具有高通量，具有前所未有的穩(wěn)健的水平。
MALDI 成像
MALDI 成像已在多個(gè)領(lǐng)域應(yīng)用，并且在不斷的擴(kuò)展，這得益于該技術(shù)無(wú)標(biāo)記特性和按分子量區(qū)分化合物的能力。布魯克的 MALDI 成像系統(tǒng)結(jié)合了最新的 MALDI 技術(shù)，可完成任何靶向或非靶向分子的成像研究。timsTOF fleX 質(zhì)譜儀配置了高空間分辨率的 MALDI 源，專門針對(duì)組織的復(fù)雜分子分布研究，并將空間維度引入組學(xué)分析。
timsTOF Pro 上新穎的 4D-組學(xué)工作流程正在徹底改變下一代代謝組學(xué)，為所檢測(cè)的每個(gè)化合物提供額外和準(zhǔn)確的 CCS 值信息。
利用質(zhì)譜儀開展的蛋白組學(xué)研究中，質(zhì)譜的掃描速度會(huì)影響蛋白的鑒定深度。引入雙TIMS/PASEF® (平行累積串行碎裂)分離技術(shù)的timsTOF Pro平臺(tái)使得蛋白質(zhì)組學(xué)進(jìn)入了4D蛋白質(zhì)組學(xué)新時(shí)代。傳統(tǒng)的3D分離技術(shù)包括保留時(shí)間（retention time）、質(zhì)荷比（m/z）、離子強(qiáng)度（intensity），4D分離技術(shù)增加了第四個(gè)維度——離子淌度（mobility），進(jìn)而大幅度的提高了掃描速度和檢測(cè)靈敏度，大幅提升蛋白鑒定的數(shù)量和覆蓋率。timsTOF Pro創(chuàng)新性地使用了雙TIMS分離/富集裝置，離子在第一個(gè)TIMS部分中進(jìn)行累積，在第二個(gè)TIMS中根據(jù)淌度進(jìn)行分離，經(jīng)過(guò)分離后的離子繼續(xù)用于MS/MS碎裂。往復(fù)進(jìn)行此過(guò)程，當(dāng)?shù)诙€(gè)TIMS進(jìn)行分離時(shí)，第一個(gè)TIMS也同時(shí)在平行地累積離子，這樣可以實(shí)現(xiàn)近乎100％的離子利用率，并減少1價(jià)離子（雜離子）的干擾。
定量蛋白質(zhì)組學(xué)是蛋白質(zhì)組學(xué)研究的一個(gè)關(guān)鍵領(lǐng)域，雙TIMS-powered的PASEF提供的固有優(yōu)勢(shì)超過(guò)門控、串聯(lián)時(shí)間和基于FT的MS分析儀局限性。布魯克timsTOF Pro提供超過(guò)四個(gè)數(shù)量級(jí)的具有低肽負(fù)載（100-200ng）的動(dòng)態(tài)肽，使其適用于小細(xì)胞群體的蛋白質(zhì)組學(xué)和生物臨床研究中經(jīng)常遇到的低樣本量。
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