安捷倫 GC/MS 系列具有現(xiàn)代分析實驗室在質(zhì)譜分析方面所需的高效率、高靈活性和穩(wěn)定性。GC/MS 分析儀和譜庫簡化了分析的啟動流程,您可以針對具體應(yīng)用快速設(shè)置 GC/MS 方法。下面學(xué)習(xí)色譜進(jìn)樣技術(shù)、GC和MS方法的設(shè)置:
各種不同的進(jìn)樣方式
1.分流進(jìn)樣:主要用于常量分析或不能稀釋的樣品的分析。分流進(jìn)樣期間,液體樣品進(jìn)入熱的進(jìn)樣口并襯管內(nèi)迅速汽化、并與載氣混合。汽化的樣品、溶劑和載氣的混合物到達(dá)進(jìn)樣口底部的分流平板(帶有一字或十字凹槽的鍍金件),發(fā)生分流,-部分進(jìn)入柱子,剩余部分從分流出口排出。
分流比=(分流出口流量+柱流量):柱流量
總流量=隔墊吹掃流量+分流出口流量+柱流量
分流進(jìn)樣需要注意:
①分流比越大,越有可能造成分流歧視,應(yīng)盡量減少分流歧視,
②適當(dāng)添加經(jīng)硅烷化處理的玻璃毛,能使樣品快速汽化,
③分流進(jìn)樣時,柱的初始溫度盡可能高一些
2.不分流進(jìn)樣:用于痕量分析,不分流主要是為了保證有足夠的待檢測物質(zhì)進(jìn)入色譜柱。
不分流進(jìn)樣需要注意:
①襯管尺寸盡量小(0.25-1mL),使樣 品在襯管內(nèi)盡量少稀釋。最好使用直通式襯管.對于比較臟的樣品.要加經(jīng)硅烷化處理的玻璃毛并注意經(jīng)常更換。
②根據(jù)溶劑沸點待測組分沸點,濃度等,優(yōu)化開啟分流閥的時間,一般在30-80秒之間(多用0.75分鐘),以保證95%以上的樣品進(jìn)入柱子。
③柱初溫最好低于溶劑的沸點10-20度。這樣,當(dāng)溶劑和樣品組分隨載氣進(jìn)入色譜柱后,就會因為溫度低而冷凝在柱頭處,此時我們再采用程序升溫,改變柱子的溫度,將溶劑和樣品組分按照沸點的由低到高的順序分離開來。
3.脈沖分流/不分流進(jìn)樣:比分流/不分流進(jìn)樣方式多了一個進(jìn)樣口脈沖壓力,這個壓力可以使樣品以更快的速度進(jìn)入色譜柱,
好處是:①減少不穩(wěn)定待測物在進(jìn)樣口分解的機(jī)會,②使樣品集中的進(jìn)入色譜柱,提高檢測的靈敏度。此外,脈沖不分流進(jìn)樣還有另外一個好處就是:當(dāng)樣品中待檢測物質(zhì)的濃度太低又不便于濃縮時,可以通過增大進(jìn)樣量來改善檢測結(jié)果。
4.冷柱.上進(jìn)樣:適用于熱不穩(wěn)定化合物及痕量分析。它將樣品直接注入處于室溫或更低溫度下的色譜柱內(nèi),再逐步升高溫度使樣品各組分依次汽化。
優(yōu)點是:①消除進(jìn)樣口對樣品的歧視效應(yīng),②避免熱分解,③容易利用溶劑效應(yīng),④準(zhǔn)確度與精密度均高于分流/不分流進(jìn)樣
缺點是:①進(jìn)樣體積小,②操作復(fù)雜,對初始溫度、溶劑種類、進(jìn)樣速度等要求較嚴(yán)格,③易污染毛細(xì)管柱
5.程序升溫汽化進(jìn)樣:適用于基質(zhì)復(fù)雜的樣品。將液體或氣體樣品注射于低溫的進(jìn)樣口襯管內(nèi),.再按程序升高進(jìn)樣口的溫度。
優(yōu)點:無針尖歧視,不需要特殊注射器,抑制了分流歧視,可除去溶劑和低沸點組分,實現(xiàn)樣品濃縮,可低溫捕集氣體樣品,便于同閥進(jìn)樣或頂空進(jìn)樣技術(shù)結(jié)合,有多種操作模式,分流、不分流及溶劑消除模式,重現(xiàn)性接近于冷柱頭進(jìn)樣
缺點是:價格昂貴
6.手動進(jìn)樣:①注射速度快,②取樣準(zhǔn)確,③避免樣品間互相干擾,④選用合適的注射器,用10ul進(jìn)樣器進(jìn)樣量不要小于1lul, ⑤減少針尖歧視:每次進(jìn)樣速度盡量一致(玻璃毛放在襯管中間偏下位置,即針尖到達(dá)的位置)。
一個完整的方法文件包括: MS調(diào)諧方法、數(shù)據(jù)采集方法、定性和定量方法。其中,數(shù)據(jù)采集方法包括: GC參數(shù)和MS參數(shù)2部分的設(shè)置,如樣品來源、進(jìn)樣方式、流量設(shè)置、爐溫程序、檢測器和輔助部件的溫度、MS數(shù)據(jù)采集方式(Scan/SIM、 質(zhì)量范圍、特征離子的選擇)等等的設(shè)置。根據(jù)檢測要求的不同,可以編輯不同的GC、MS方法來實現(xiàn)檢測的目標(biāo)。
對盲樣(溶劑已知),進(jìn)樣方式由分流試起、分流比從大的試起、質(zhì)量范圍盡量大些、程序升溫可以快些,先了解基本情況再優(yōu)化。