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原子吸收光譜分析(又稱原子吸收分光光度分析)是基于從光源輻射出待測元素的特征光波，通過樣品的蒸汽時，被蒸汽中待測元素的基態(tài)原子所吸收，由輻射光波強度減弱的程度，可以求出樣品中待測元素的含量。 二手 原子吸收光譜法 測量方式： 工作曲線法、 標準加入法、 內插法。

1工作曲線法

這是原子吸收光譜法最常用的方法。此法最根據被測元素的靈敏度及其在樣品中的含量來配制標準溶液系列，測出標準系列的吸光度，繪制出吸光度與濃度關系的工作曲線。測得樣品溶液的吸光度后，在工作曲線上可查出樣品溶液中被測元素的濃度。

2標準加入法

標準加入法也稱標準增量法、直線外推法。當樣品中基體不明或基體濃度很高、變化大，很難配制相類似的標準溶液時，使用標準加入法較好。這種方法是將不同量的標準溶液分別加入數(shù)份等體積的試樣溶液之中，其中一份試樣溶液不加標準，均稀釋至相同體積后測定(并制備一個樣品空白)。以測定溶液中外加標準物質的濃度為橫坐標，以吸光度為縱坐標對應作圖，然后將直線延長使之與濃度軸相交，交點對應的濃度值即為試樣溶液中待測元素的濃度。在使用標準加入法時必須注意以下幾點。
1)標準加入法只能在吸光度與濃度成直線的范圍內使用。
2)為了減小測量誤差必須具有足夠的標準點，通常需用四份溶液，至少三份。
3)標準加入法的曲線斜率應適當，添加標準溶液的濃度最好為c、2c、3c，盡可能使A。值與A1-A。值接近，A。值在0.1~0.2之間。
4)標準加入法不能消除背景吸收的影響。有背景吸收時應運用背景扣除技術加以校正。
5)標準加入法不能消除光譜干擾和與濃度有關的化學干擾。

3內插法

內插法此法可以提高對高含量測定的準確度。這種方法只需兩個標準點即可，這兩個標準點的濃度與試樣溶液的濃度應該十分接近，其中一個高于試樣溶液濃度，另一個低于試樣溶液的濃度，以使試樣的測量值位于兩個標準點測量值之間。采用緊密內插法可按下式計算分析結果。式中: c1、c2、cx分別為標準溶液1、標準溶液2和試樣溶液的濃度;A1、A2、Ax分別為標準溶液1、標準溶液2和試樣溶液的測量值。這種校準方法的前提是標準曲線必須是直線。這種方法的優(yōu)點是簡便快速，能獲得更好的測定精密度。如果使用與試樣組分一致的標準樣品制備標準溶液，還可以抵消試樣組分的干擾。